研究发现工业化人群(意大利InCHIANTI和新加坡SLAS研究)中随年龄增长的慢性低度炎症(inflammaging)显著升高。
在原住民群体(玻利维亚Tsimane和马来西亚Orang Asli)中,炎症水平主要由感染驱动,且并未随年龄增加。
原住民高水平的炎症并未导致常见慢性疾病,如糖尿病、心脏病和阿尔茨海默病等。
使用19种细胞因子评估炎症模式,结果表明衰老相关炎症标志物在人群间差异显著,与环境、生活方式和感染暴露密切相关。
研究挑战了通用的衰老生物标志物假设,强调免疫衰老过程具有人群特异性且受工业化环境影响。
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