FDA Setujui Tetes Mata VIZZ untuk Presbiopi

FDA menyetujui tetes mata VIZZ berbasis aceclidine sebagai pengobatan presbiopi.

VIZZ memberikan penglihatan dekat lebih jelas hingga 10 jam tanpa kacamata.

Mekanisme kerjanya dengan mengecilkan pupil untuk efek lubang jarum, tanpa memengaruhi otot fokus mata.

Uji klinis fase II menunjukkan tolerabilitas baik tanpa efek samping serius selama lebih dari 30.000 hari perawatan.

VIZZ diperkirakan tersedia secara luas pada kuartal keempat 2025 sebagai tetes mata aceclidine pertama yang disetujui FDA untuk presbiopi.