사하라 이남 아프리카에서 암 치료제 약 17%가 활성 성분 함량이 부정확하거나 위조된 것으로 확인됨.
연구진은 에티오피아, 케냐, 말라위, 카메룬의 병원 12곳과 약국 25곳에서 약 200개 암 치료제 샘플을 수집해 분석함.
시각적 검사만으로는 부적합 제품의 75% 이상을 식별할 수 없어 실험실 검사가 필수적임.
제조 공정 오류, 보관 조건 악화, 위조 약품 유통 등이 부적합 원인으로 지목됨.
규제 강화와 현장 검사 기술·교육 제공이 문제 해결의 핵심으로 제시됨.
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