Journavx wurde im Januar 2025 als erstes nicht-opioides Schmerzmittel für postoperative Schmerzen von der FDA zugelassen.
Es wirkt peripher durch selektives Blockieren des NaV1.8-Ionenkanals auf Schmerzrezeptoren und verhindert so die Weiterleitung von Schmerzsignalen ans Gehirn.
Im Gegensatz zu Opioiden löst Journavx keine Euphoria, Abhängigkeit oder Atemdepression aus.
Die Entwicklung dauerte rund 27 Jahre, kostete Milliarden und erforderte Millionen gescreenter Moleküle sowie hunderte klinischer Studien.
In Phase-III-Studien zeigte es vergleichbare Wirksamkeit bei akuten Schmerzen wie Opioid-Paracetamol-Kombinationen, übertrifft diese aber nicht signifikant.
Eine Woche Behandlung kostet ohne Versicherung etwa 230 US-Dollar, die Erstattung durch private Krankenkassen ist noch unsicher.
Weitere Prüfungen untersuchen den Einsatz bei chronischen Schmerzen und mögliche Kombination mit NaV1.7-Inhibitoren.
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